БИБЛИОТЕКА СИНТЕЗОВ

   А  Б  В  Г  Д  Е  Ж  З  И  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я 
Галогениды
Галогены
Гидриды
Гидриды неметаллов
Гидроокиси
Металлы
Неметаллы
Оксиды металлов
Оксиды неметаллов
Перекиси
Производные галогенов
Сульфиды

Олова тетрахлорид

При получении значительных количеств тетрахлорида олова SuCl4 из металла пользуются прибором, состоящим из пробирки, соединенной с хлорподводящей трубкой и обратным холодильником. Размеры пробирки подбираются в соответствии с количеством получаемого тетрахлорида. Пробирку наполняют на 3/4 гранулированным оловом и наливают в нее такое количество тетрахлорида олова, чтобы олово было покрыто жидкостью. Конец хлорподводящей трубки опускают в жидкость. Затем в пробирку пропускают слабый ток сухого хлора. Скорость, пропускания хлора регулируют так, чтобы пары тетрахлорида не выходили из холодильника. В процессе хлорирования выделяется тепло, в результате чего скорость реакции постепенно увеличивается, и ток хлора можно усилить.

По мере накопления в приборе тетрахлорида олова газоподводящую трубку приподнимают, не вынимая ее из жидкости.

Прибор работает удовлетворительно только при значительных размерах его, т. е. при значительной поверхности соприкосновения олова с тетрахлоридом и растворенным в нем хлором (например, при длине пробирки 20—25 см, ширине 3—5 см). При небольших размерах прибора олово нужно брать в виде небольших кусочков, раздробив его в нагретом состоянии. Полученный тетрахлорид олова обычно содержит хлор в растворенном виде, а также взвесь оксихлоридов.

Хлорирование олова можно и удобно проводить в реторте из тугоплавкого стеклa, соединенной через холодильник с приемником (см. рис. 43, стр. 188).

Последний должен сообщаться с внешним пространством через хлоркальциевую трубку, чтобы предупредить поглощение продуктом влаги, так как он сильно гигроскопичен. Хлорирование проводят при температуре около 300° С. Хлор, полученный обычным лабораторным методом, необходимо хорошо просушить, очистить от кислорода, а трубку, подводящую хлор, лучше погрузить на небольшую глубину в расплавленное олово, так как под действием воды и кислорода олово покрывается с поверхности слоем окислов, которые в этих условиях практически не хлорируются и замедляют реакцию. Для того чтобы воздух не попал в реакционное пространство извне, необходимо обеспечить хорошую герметичность прибора.

В качестве реактора при получении небольших количеств тетрахлорида олова пользуются фарфоровой или кварцевой трубкой, в которую помещают лодочку с металлом. Вытеснив из прибора воздух хлором, трубку нагревают с помощью трубчатой печи в токе хлора до расплавления олова. Продукт собирают в приемник (см. рис. 46).

Дли получения 2—4 г тетрахлорида олова процесс проводят к трубке из тугоплавкого стекла, имеющей перетяжки (см. рис. 41, стр. 183).

В этой же трубке препарат и запаивают. Продукт содержит много растворенного хлора, а также небольшие количества других примесей (например, возможны следы мышьяка и сурьмы). Для очистки тетрахлорид олова перегоняют, поместив и колбу для перегонки некоторое количество мелких кусочков металлического олова. Дистиллят настаивают с металлической ртутью и еще раз перегоняют в колонке с насадкой. Тетрахлорид олова кипит при 113,9° С, на воздухе гидролизуется. Хранить его следует только в запаянных ампулах.

   Protected by Copyscape Online Infringement Checker   
Хостинг от uCoz